而正是这些新一代ADC药物的优势,让CRBP决定BD该款药物。根据CRBP2023年2月13号的公告,其首席科学家Rachael Brake表示:选择该药的原因包括它的特异性偶联,新型抗体和迭代性的药代动力学和毒理学数据。
而该管线对CRBP的股价影响,在1.26当天被充分体现。今年1.25收盘,CRBP的股价为8.44美元,而随着该临床初步数据的公布,在1.26收盘猛涨至接近30美元,当日最高价达到39.96美元,一天时间股价翻了3.5倍左右。对比之下石药则显得不温不火,在1.25小涨3%左右,1.26微跌1%。
而SYS6002也确实在初步数据上不负众望。对于安全性和耐受性而言,该药目前表现非常不错。大部分与治疗药物相关的不良反应为1-2级,其中最常见的为干眼等眼部毒性和贫血;且是可逆的,目前也没有见到神经周围病变及皮疹等不良事件。在药物有效性上。根据对2.7mg/kg(n=7)或以上的反应进行评估表明,SYS6002的ORR为43%,DCR为71%;在大于1.2 mg/kg的剂量组的宫颈癌患者(n=7)中,其ORR为43%,DCR为86%。
Nectin4 ADC的适应症市场,也正处于开疆拓土的阶段。目前Padcev管线上,肌层浸润性膀胱癌已经进入III期临床阶段,而后续的尿路上皮癌以及其它实体瘤也在后续继续推进。根据安斯泰来的预测,Padcev的销售峰值将达到5000亿日元(34亿美元)。SYS6002会在其基础上继续拓展适应症,例如宫颈癌。
而自2023年2月后,CRBP股价也在不断攀升,目前已经相比BD时间点已经翻了十倍。
Claudin18.2——与ELEV双向奔赴
石药与Elevation Oncology(ELEV)进行的Claudin18.2ADC的BD交易,也是一场成功的双向奔赴。
Claudin18.2自不必多说,是目前消化道肿瘤中最热门的靶点之一。目前进展最快的Claudin18.2ADC药物已经进入III期临床阶段,分别是信达的IBI343,康诺亚的CMG901和礼新的LM-302。目前全球共有12款Claudin18.2ADC药物进入临床阶段。石药集团的SYSA1801目前处于临床II期,处于紧随其后的状态。
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