唐氏女孩走红：特种兵式训练引质疑 ——坚韧母爱的力量
唐氏女孩走红：特种兵式训练引质疑 ——坚韧母爱的力量！随着鼓点紧凑响起，南充市特殊教育学校训练室中，身着华丽戏服的学生殷秋华正在练习川剧变脸。患有唐氏综合征的她，身体随音乐翩翩起舞。突然，伴随鼓点，殷秋华脸上一张又一张精美面具迅速变换。围观师生凝神屏息，享受着眼前这场视觉盛宴。
4月15日，南充市特殊教育学校，殷秋华练习川剧变脸。王磊摄
唐氏综合征是一种先天性染色体异常疾病，产生智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷、肌肉松弛等多方面影响，这些患儿也被称为“唐宝宝”。提供全面的医疗和支持，能帮助他们最大限度发展潜力并提高生活质量。
娴熟的动作，精准的走位，阵阵鼓点声中，脸谱一张接一张飞速变换……很难有人能相信，正在表演川剧变脸的演员是一位唐氏综合征患者。
今年19岁的殷秋华，四川省南充市蓬安县人，在6个月大时被确诊为唐氏综合征，母亲赵海英没有放弃她，而是教她生活自理，带她拜师学艺。在“师傅妈妈”林春的悉心教导下，如今秋华已经会变8张脸谱，还在学习川剧吐火。
穿上戏服，描眉画脸，褪去特殊的面容特征，一个被诊断为“智力障碍”的唐氏患者竟迸发出惊人的舞台表现力和感染力。当人们的目光不再局限于秋华被病痛折磨的外表，她那颗拥有顽强生命力、热爱艺术的心让人感觉愈发真切。
被按下“慢放键”的人生
今年57岁的赵海英有三个孩子，她最心疼“幺女儿”殷秋华。赵海英在38岁的年纪才生下秋华，自此之后，她几乎将全部的关心都给了这个最小的孩子。
女儿新生带来的喜悦没有持续太久，赵海英逐渐发现秋华做什么事情都比同龄的孩子慢半拍，“别人家的娃娃都晓得笑了，晓得爬了，我家娃娃还是躺在床上，眼里无神，连翻身都做不到。”
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