目前,中国、阿联酋、巴林等国家的临床研究还在持续当中,还将继续观察抗体的持久性。按照我们国家附条件上市工作方案和世界卫生组织相关技术标准,目前观察到的保护性数据结果达到了预定目标,符合附条件上市要求。
因为新冠疫苗是一种创新性疫苗,其免疫持久性和保护效果还需要更长时间持续观察。我们相信,随着Ⅲ期临床的持续推进,我们将会获得并且公布长期的保护性数据。
中国疫苗与国外疫苗哪个更好?
——疫苗研发只有一个对手就是病毒
与国外疫苗相比,中国疫苗在安全性、有效性等方面有何区别?疫苗研发专班专家郑忠伟表示,在目前我国进入临床的14个疫苗,包括已经进入三期的5款疫苗等都已经充分验证了我国疫苗的安全性。
具体说国外疫苗与中国疫苗哪一个更好,不能简单地这样评价,各条路线疫苗各有优势,这也是我国布局5条技术路线的原因,只有综合评价安全性、有效性、可及性和可负担性才能客观评价。
“我们疫苗研发只有一个对手就是病毒,是在跟病毒赛跑,我们是最早开展临床试验和三期临床试验的国家,在推进中始终遵循科学原则,绝不会为了争第一‘抢跑’。”郑忠伟表示。
病毒变异会影响疫苗使用吗?
——尚无证据证明有实质性影响
针对病毒变异是否会对疫苗使用产生影响的问题,徐南平表示,经过研究分析,总的来说,没有证据证明病毒变异会对疫苗的使用效果产生实质性影响。
他同时表示,我们必须高度重视,病毒变异长期积累可能产生影响。目前,我国按照可能产生影响进行预案,已经成立多个课题组对病毒变异对疫苗使用的影响进行研究。一定会为老百姓提供安全、有效、可及的疫苗。
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