对变异病毒有准备！关于中国新冠药物，钟南山说(2)
同时，在全球多中心大样本随机、双盲、安慰剂对照研究中，有来自全球4大洲6个国家的847例入组的新型冠状肺炎患者参与。结果显示，此药物能够降低80%的住院和死亡率。同时，无论是在症状出现后的5天内还是6至10天内开始接受治疗的受试者，住院和死亡率均显著降低，这为新冠患者提供了更长的治疗窗口期。
此次三方合作，从最初的中和抗体分离与筛选迅速推进到完成国际3期临床试验，并最终在国家药监局获批，仅仅用了不到20个月的时间。
中国工程院院士钟南山：这是一个协作，医院、科研机关或者院校，再加上企业，大家共同联合这么一个成绩，在这么短的时间能够研发出来，我觉得很不简单。
钟南山：中国新冠药物在全世界推广都很有价值
关于此次获批药物的作用，专家做了介绍。但目前新冠病毒变异的脚步没有停止，对于变异后的病毒该药物能否抵御？在使用药物后会不会产生副作用？
中国工程院院士钟南山主持开展了此次药物在中国的II期临床研究，并牵头论证和推动了药物在我国的紧急救治工作，进一步验证了药物在中国患者中的安全性和有效性。
中国工程院院士钟南山：BRII-196、198（安巴韦单抗及罗米司韦单抗）抗体对治疗病毒负荷量比较大的病人是很有效的办法，到目前为止应该说这个是最有效的。中国在抗体上面能够有自己生产、设计、研发的药物，那是很有价值的，这个药本身还是经过了不少的抗体筛选出来的，所以我认为这个药在全世界的推广都是很有价值的。
据悉，钟南山院士带领的广州实验室团队正在主持开展此次药物用于预防的研究工作，推动在疫苗反应欠佳人群中的预防使用。
