对变异病毒有准备！关于中国新冠药物，钟南山说

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12月8日，国家药品监督管理局应急批准——新冠病毒中和抗体联合治疗药物“安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液”注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。此次获批的药物是如何研发出来的？在临床试验中的表现如何？

我国首家获批新冠治疗药物为三方合作

研发仅用不到20个月

此次获批的新冠中和抗体药物由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发。清华大学医学院教授、在艾滋病领域研究多年的张林琦表示，研发初期想要快速从206个抗体中挑选出最优秀的两个抗体是有一定的技术难度，但几十年来对致病性病毒潜心研究所积累的经验助力了此次研发。

清华大学医学院教授张林琦：首先它要结合病毒的能力强，另外就是要阻断病毒进入细胞的能力强，还有这两个抗体要有相互配合，它们不能打架，这样在抑制效率方面就会起到1+1大于2的作用，所以当时我们也是发挥了在艾滋领域的经验。

2021年5月，深圳发生阿尔法毒株疫情。当时深圳市第三人民医院收治的16名患者，病毒载量高、病情发展快。获国家批准后，决定就此启动此次药物的国内临床II期试验。

深圳市第三人民医院党委书记刘磊：我们用上去以后病毒载量急剧下降，三天之内很快就面临转阴了，免疫系统的指标很快恢复，这种恢复就有利于打破病人的恶性循环，有利于重建病人的免疫系统，保护好病人，病情很快得到恢复。