蔡磊认为,生命的意义是让人类更好地延续和发展,而自己的生命可以为之做一些贡献。患病后,他觉得自己很幸运,有机会投入到生命救治、科学发展的事业中。他认为此时个人的生命长短已不太重要,选择常规的抓紧时间休闲娱乐、旅游放松,自己很可能多活几年,但对于他所思考的生命意义来说,没有价值。
罕见病药物研发融资难,但中国渐冻症药物研究在2025年仍取得了显著进步。根据蔡磊团队发布的研究报告,渐愈互助之家的患者注册人数已经突破1.8万人,通过与全球多个顶尖科研团队深入交流,与多家生物科技公司、医院的深度合作,团队在2025年推动了近百个科研合作项目。同时,团队联动多家创新药企与顶尖医疗机构,助力15条药物管线及治疗技术实现临床转化突破,显著缩短了药物从实验室到患者的距离。
蔡磊认为,核心并不是没有钱,而是缺乏更多推动此事的人。他六年来为渐冻症投入超过一亿元,但这非常渺小。即使这样,渐冻症救治也在很多方面产生了巨大改变。如果有更多人加入抗击渐冻症的战役,局面会完全不同。
2025年,渐愈互助之家围绕“渐冻症AI科研大脑”建设,完成了从概念验证到实质性科研产出的关键跨越,标志着以因果推理为核心、以人机协作为驱动的ALS研究新范式初步成型。团队表示,2026年将持续发力AI辅助认知增强,进一步通过机制关系与证据权重,持续推进从现象并列到因果编排。
11月11日,记者在蔡磊的住处见到了他,这里是他目前工作的地方。如今的蔡磊全身瘫痪无法说话,靠眼控仪控制电脑工作,攻克渐冻症。只能吃流食,躺下需佩戴呼吸机。...
2025-11-24 15:00:03蔡磊靠眼控仪坚持工作