近日,山东济南,7岁男孩小石头拉着爸爸的手完成了人生首次亲子跑。小石头不满一岁时确诊罕见病脊髓性肌萎缩症(简称SMA),医生曾表示其“活不过2岁”。从无药可治到有药治不起,这个家庭数次陷入绝境。
2021年,曾经每针70万元的“天价”救命药——诺西那生钠注射液经国家医保谈判,以3万余元被纳入医保。如今,小石头每年的药费医保报销后自费4万元左右,他已经成为一名小学生,还交到了很多新朋友。石头爸爸说,“是国家让石头逆天改命。”2025年12月7日公布的新版国家医保药品目录中,罕见病用药数量超过100种,覆盖病种超50种,为全国2000余万罕见病患者及其家庭点亮希望。
高尚好是一位重度营养不良型遗传性大疱性表皮松解症(EB)患者,2001年3月出生于河南郑州。刚出生时,她下肢皮肤缺失,在ICU住了166天后出院时,右眼失明,被医生断言“活不过两岁”
2026-02-04 08:50:18被断言活不过2岁的蝴蝶宝贝将满25岁一张医院椅子,一个安静等待的男孩,揭示了中国乡镇困境儿童监护体系的脆弱。8月18日,在浙江温州苍南县钱库镇,一张男童坐在医院椅子上的照片触动了无数网友的心。照片中的孩子乖巧地等待着身体检查,不哭不闹
2025-08-19 14:02:3028岁母亲离世2岁男孩陪伴数日近日,黑龙江哈尔滨一名女子发布视频称她的儿子从6楼坠落但身体无大碍,引起广泛关注。据目击者描述,事件发生在15日,男童先坠落在家门口的雨棚上,随后才落地
2025-07-22 22:05:552岁男孩从6楼坠落仅眼角擦伤