截至2023年12月31日,临床抗菌药物研发管线在药物数量和适应症覆盖范围方面均取得了显著增长。目前,共有97种针对WHO重点细菌病原体的新型抗菌药物正在临床开发中,相比2021年的80种显著增加。这些药物扩展了新的适应症,包括假体关节感染、囊性纤维化患者感染、幽门螺杆菌感染和志贺菌病。许多此类药物已进入研发的后期阶段,例如拓扑异构酶抑制剂zoliflodacin和gepotidacin正在进行3期临床试验。
近年来,在对抗AMR的战役中,非传统药物逐渐获得关注。这些药物旨在通过直接或间接抑制细菌生长、抑制毒力、改善抗菌耐药性、增强人体免疫系统以及正向调整或恢复健康的微生物群来预防或治疗细菌感染。目前,共有30款针对WHO重点病原体的非传统抗菌药物正在积极的临床开发中,涵盖噬菌体及其衍生酶、抗体、抗毒力剂、免疫调节剂和微生物组调节剂等多种类型。
截至2023年12月31日,AMR药物的临床前管线展现了全球协作的努力。共有244个AMR药物候选物处于临床前开发阶段,涵盖了多种治疗手段,包括小分子、肽类、噬菌体、免疫调节剂以及微生物组调节剂。这种广泛的创新不仅丰富了开发中的治疗选择,也为未来应对更广泛感染和耐药机制的AMR疗法奠定了坚实基础。
在开发创新药物应对AMR的过程中,融资仍然是面临的主要挑战之一。然而,近年来我们看到令人振奋的进展:过去三年中,获得融资支持的AMR药物研发公司的数量稳定,总融资额稳步增长。随着投资力度的不断加大,2024年剩余时间内可能会有更多AMR公司获得资金支持,为该领域的持续扩展注入新的动力。推动更多投入AMR药物开发的关键在于解决市场失灵问题并提升投资者的吸引力。通过实施“拉动激励”机制,可以确保为新型抗微生物药物开发提供资金的投资者获得回报。
国家癌症中心最新发布的数据显示,全国胃癌的年发病人数超过35万,位列所有恶性肿瘤第5位;死亡人数超过26万人,位列恶性肿瘤第3位。
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