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五个爸爸为救罕见病孩子开直播 爱的声音震耳欲聋

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2024-11-07 11:41:11  人民日报健康客户端

五个爸爸为救罕见病孩子开直播

五名父亲在直播间剃光头唱唱跳跳，他们的孩子都是罕见病患者，正接受神经母细胞肿瘤治疗。这些孩子从4岁到7岁不等，目前都在山东省肿瘤医院进行治疗。两位女孩因为化疗失去头发，为了安慰她们，父亲们决定一起剃光头。

其中一位父亲卯先生表示，孩子们共同的愿望是早日康复回家。他们希望通过直播为孩子们加油打气。五个孩子的治疗进展各不相同，有的即将进行干细胞采集和骨髓移植，有的已经完成手术、化疗、放疗和移植，正在等待筹款进行免疫治疗，还有的正在进行免疫治疗。

最初，他们在当地接受治疗，后来了解到山东济南的医疗资源后决定转院。卯先生说，自2023年10月来到济南后，他只回过两次家，每次只能待半个月。这五家人因共同的经历和方言，在医院相识并经常讨论病情。为了学习更多疾病知识并分享经验，他们建立了“五个小超人的爸爸”直播号。

神经母细胞瘤在高危期需要多种综合手段治疗，包括化疗、手术、放疗、造血干细胞移植及免疫治疗等，整个过程漫长且费用高昂。家长们希望孩子们能早日康复，但面对高额治疗费，他们感到压力巨大。通过直播，他们也希望能引起社会关注，得到更多爱心人士的帮助。五个爸爸为救罕见病孩子开直播！

(责任编辑：卢其龙 CN070)
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