从手抖到残疾， 850万人无法根治帕金森病！(2)

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2024-04-16 11:24:16 腾讯

作为一种试验中的人源化单克隆抗体，罗氏（Roche）公司开发的prasinezumab可以选择性地与α-突触核蛋白聚集体结合、使其被降解，从而降低它的神经毒性、阻碍聚集体

在细胞间的传播，延缓帕金森病的进展。Prasinezumab的2期临床试验代号为“PASEDENA”，共纳入了316名早期帕金森病患者。虽然此前公布的试验结果没有达到主要终点——也就是说，使用运动障碍学会统一制定的帕金森病评定量表（MDS-UPDRS）第I、II、III部分对患者进行评估时，并没有全部“达标”。从手抖到残疾，850万人无法根治！新研究：这款新药或能延缓它的发生。

但单独用MDS-UPDRS第III部分对患者的运动功能进行评估时，发现和安慰剂组相比，经过prasinezumab治疗的患者运动症状进展更慢、运动功能下降的时间明显推迟了。据公开资料，早期接受prasinezumab治疗的患者亚群疾病进展可减缓65%。

而在这项研究中，研究人员根据预测指标，从下面这些亚组筛选出了预计运动症状进展较快的患者：

基线时是否用过单胺氧化酶-B抑制剂；

Hoehn-Yahr

分级是2期还是1期；

是否存在快速眼动睡眠行为障碍；

是否为弥漫性恶性亚型；

基线年龄是否≥60岁；

性别是男性还是女性；

病程是否超过了12个月；

确诊时年龄是否≥60岁；

运动亚表型（运动-僵直为主还是震颤为主）；