国产在研疫苗序贯加强对奥密克戎防护率突出,绝对保护力可达61.35%
据国家药监局数据,截至目前,我国已有5款国产新冠病毒疫苗获批使用。包括国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司生产的3款灭活疫苗,天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗以及智飞生物的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)。
与此同时,有三款国产疫苗已处于关键临床阶段,分别为沃森生物/艾博生物的mRNA疫苗、三叶草/CEPI/Dynavax的重组蛋白疫苗及丽珠单抗的新冠疫苗V-01。
其中,丽珠单抗的新冠疫苗V-01已进入III期临床试验阶段。
“目前国内以灭活苗为主的基础免疫已基本完成,国内外研究表明,灭活苗基础上的序贯加强免疫是提高对奥密克戎及未来其他流行株保护效果的最有力措施。”4月5日,丽珠生物常务副总经理杨嘉明博士接受人民日报健康客户端记者采访时透露,丽珠单抗的新冠疫苗V-01近日已完成序贯加强III期临床试验的中期主数据分析,并获得了关键性数据。
其最新出炉的三期临床关键数据分析结果显示,在2针灭活苗基础上,V-01序贯加强后对奥密克戎轻症及以上症状感染的绝对保护力(相对于未接种疫苗人群的保护力)为61.35%,对于有基础疾病高风险人群的高达71.83%,与国外辉瑞、莫德纳mRNA疫苗同源或异源3针加强效果相当,相对于灭活疫苗3针加强效果突出,且不良反应率低(与安慰剂组相当),是目前唯一有保护力III期临床数据支持的、安全有效对抗奥密克戎变异株的序贯接种疫苗。
国内何时能用上V-01序贯加强疫苗?
“我们已经于2月18日向国家药审中心提交了V-01序贯加强三期临床报告及附条件上市申请资料,三期临床关键数据分析结果也于近日提交。
目前我们的原液产能能达到35亿剂/年,制剂产能15亿剂/年,争取尽快在当前全国防疫关键时刻获批使用。” 杨嘉明告诉记者。
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