这一愿望很快就实现了。

孙燕对此感慨很多：“科技创新把科技工作引领到正确的路上，必然会引导我国包括医药研究在内的很多领域取得丰硕成果。” 同时,在国外从事研究的学者陆续回国，国内医药企业也开始研制新药，我国自主研发的抗肿瘤药品迅速增多。

一个新药在进入临床实践前需要先在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的有效性和安全性。从上百万种化合物到最后能上市的一两种产品，这背后是平均12-14年的开发期。

目前，孙燕把主要的临床试验项目都交由他的学生负责，作为主要研究者，他还有两个重大专项，并且都已进入Ⅲ期临床试验。

“临床试验的目标是提高治愈率，提高生活质量。”孙燕说。为了推进临床试验的规范(GCP)发展，加快与国际接轨，孙燕不遗余力地倡导科学的临床试验方法。“GCP的第一原则就是要对病人安全，其次才是科学性。”

2017年我国正式加入原来只有欧美和日本组成的互相承认临床试验数据的组织ICH，成为创新国家的成员。这一举动意义非凡。“临床试验的数据互相承认以后，中国研发的新药可以得到国外的认可;老百姓也能更快地用上国外的新药。”孙燕兴奋地说。

翻看早期的病例，孙燕也深感遗憾：“从医60多年，我多么希望能把来到我面前求治的病人都治好。但有时真是力不从心，尤其是以前药物很少的时候，现在我常常想他们如果活在今天该多好。”

　　“我只是一个普通的爱国者”

出生在1929年民族危亡时期的孙燕自认为“爱国”是那个时代青年人的人生底色，他从小就有“救国救民”的心愿：“虽然‘爱国’在各个时代被赋予不同的内容，但它始终是一个永恒的主题。”

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