新华社北京５月１日电（记者吴文诩）每天清晨5点40分，闹钟响起。2019年首都劳动奖章获得者——北京市药品检验所抗生素室副主任李文东准时起床洗漱。单位上班时间是8点３０分，但他早已习惯7点前到单位，16年如一日。

“审核药品检验报告要求高，安静的清晨让人头脑更加专注。此外，也要提前给同事们分配好当天的药品检验任务，详细备注每一份检验要求，为他们节约些时间。”李文东说，近几年单位年均检验任务逼近4万件，每人每年平均需承担上百件的检验任务，大家都是超负荷运转。

用药安全无小事。一盒常见的非处方感冒药，在进入市场前，必须经过多项指标的质量检验。“以溶出度检验为例，首先需要配置溶出液，液体配置量可达7升，然后再进行pH值调整、加样检测、数据分析……如果检验过程顺利的话，一天大概可以完成2至3批同一种药品的检验。”李文东介绍。

“我们都叫自己‘八爪鱼’。工作任务多，要求‘吸’得牢，不犯错。”抗生素室的刘照振博士笑着说，“因工作量比较大，加上自动化仪器不休息，我们中午除去短暂的午饭时间，基本没有午休过。”

李文东说，他们主要负责北京辖区抗生素类药品的常规检验、注册检验、评价性抽检、标准提高以及首都重大活动食品药品安全保障等工作。“如果遇到一些临床短缺药、进口抗癌药，还需要增加人手，开辟绿色通道，最大程度缩短检验时间，保证群众用药的及时性。”李文东说。

李文东团队还攻破了不少技术难关。据介绍，早些年，国内很多药品质量标准水平都低于国际标准。比如儿童常用药阿奇霉素颗粒剂与阿奇霉素干混悬剂，旧标准无杂质控制项目，存在较大临床用药风险。为此，李文东和同事们开始长达15年的研究，先后共筛查了10个品种295批次的样品，通过近千次的实验建立了新的检验方法，能够对阿奇霉素原料及注射剂中8个已知杂质进行有效控制，达到了国际同品种的质量控制水平，该检验方法获得国家发明专利证书，并收录《中国药典》。新检验方法上升为国家标准后，倒逼国产药品质量整体提升。

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