2001年
眼用全氟丙烷气体获得注册证。
2014年9月5日
晶明公司获得国家食药监总局颁发的《医疗器械注册证》，准许该公司生产的眼用全氟丙烷气体入市，有效期至2019年。
2015年4月30日
眼用全氟丙烷气体销往北京大学第三医院。
2015年6月1日
眼用全氟丙烷气体销往南通大学附属医院。
2015年6月5日
南通受害第一人王家辉手术，注入气体。
2015年6月中旬
北医三院眼科副主任医师王常观为接受眼内填充术的患者复查，发现两名患者炎症反应较重并上报，眼科排查手术器械、手术技术等，没有任何斩获。
2015年6月29日
又有两名患者复诊时出现同类反应。王常观查出4人均使用了晶明公司生产的同批次眼用全氟丙烷气体。当日北医三院停用该气体。
2015年6月30日
北医三院召回所有59位使用同批次气体的患者，并上报。当月月底，南通附院也察觉异样。锁定为眼用全氟丙烷气体为问题气体。
2015年7月6日
国家食药监药品不良反应监测中心知悉此事。
2015年7月8日
食药监发布公告，监测到北京、江苏发生可疑群体不良事件。立即暂停销售和使用晶明公司生产的批号为15040001的眼用全氟丙烷气体。
2015年7月30日
调查报告显示，南通26名患者和北京45名患者均出现了不同程度的不良反应。晶明公司已完成对2015年生产的两批次共8632盒眼用全氟丙烷气体的召回工作。
2016年4月
相关媒体报道此事。4月中期舆论爆发，15日，新京报报道《北医三院：问题气体致45人视网膜损害》、《天津涉事企业：毒性反应原因仍未知》。
文字来源/新京报记者 李馨 实习生 王昱倩
