中国创新药的“DeepSeek时刻”并非某个单点突破的爆发,而是从技术、资本到生态的系统性范式切换,甚至重构。春节后,国内众多创新药企业纷纷接入DeepSeek,将其应用于药物研发、文献分析、临床试验优化等多个场景,一场“效率革命”在医药领域展开。生成式AI正在重塑药物研发流程,将药物发现周期从“十年磨一剑”压缩至“两年定乾坤”。复星医药的PharmaID平台接入DeepSeek后,靶点筛选周期从18个月缩短至4个月,研发成功率提升10倍。
打破“研发在中国、回报在欧美”的循环,积极构建本土创新生态闭环同样重要。政策层面可以通过扩大商业医保覆盖、优化专利链接制度,培育本土市场对高价值药物的支付能力;产业层面需加强院企合作,利用中国庞大的患者群体和灵活的IIT(研究者发起的试验)机制积累数据优势;还需引导资本从追逐BD交易转向支持早期原创项目,促进资本与创新协同进化。
当前康方生物们的成功仅是序幕,它们证明了“蚂蚁可以撼动大象”,但若要重构全球医药创新的游戏规则,仍需在原始创新、支付体系与资本耐心上实现质的飞跃。正如DeepSeek以算法优化对冲算力劣势,中国药企或许可以通过临床效率、成本优势与AI融合,走出一条差异化超车之路。这条路注定漫长,但方向已逐渐明晰。
本周,中国国家药监局药品审评中心(CDE)批准了三款1类创新药的临床试验默示许可,分别来自质肽生物、汇宇制药和绿叶制药。这些药物拟开发用于治疗2型糖尿病、超重或肥胖、晚期实体瘤以及抑郁症
2024-11-10 18:14:033款1类创新药首次在中国获批