在越来越“卷”的形势下,很多厂家都取消仿制药立项了。江滨认为这是好事。实际上,如果一个品种已经有三家过评了,就很难有机会,不用进入了。从集采以来这几年的实际情况来看,仿制药厂家的决策和项目选择在优化,行业朝着理性和专业方向发展。
从使用端来说,仿制药对原研药的替代仍要经历一个过程。全国政协常委、经济委员会副主任毕井泉撰文称,仿制药的使命就是替代原研药,促进药品的可及。让医生和患者认同其与原研药疗效相同并不是一件容易的事,应加强对仿制药知识的宣传和信息公开,让社会公众接纳和信任仿制药。
毕井泉也承认,有的药品集采价格过低,有的中标药品亏损生产,对保证产品质量是一个很大的挑战。他建议保证集采中标产品有合理利润,充分考虑企业回收研发成本和补偿质量运行成本的需要。对于报价低于企业生产成本或社会公认生产成本的,按不正当竞争予以查处。此外,要加强对企业生产过程的监督,研究把药品生产监管职责集中到中央政府的可能性。
毕井泉还建议医保部门参照国际成熟经验制定化学药品通用名的支付标准,超出支付标准部分由患者自己支付或商业医疗保险支付。
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