在郑州人民医院器官移植中心大楼三楼的风湿免疫科病房里,张慧中正在休息。她因患红斑狼疮和尿毒症入院治疗,她的父亲张京战得知消息后,急忙从新疆赶回女儿身边。他穿着一件破旧的黑色长袖衫,声音嘶哑,眼圈发红。他说女儿入院以来瘦了15斤,自己也因为担心而瘦了同样的重量。尽管四处求医,但女儿的病情一直没有好转。
两个月间,张京战的头发迅速变白,但他并未察觉。他提到有一位好心人曾表示愿意与张慧中配型,但由于张慧中体重过轻且身体状况不佳,暂时无法进行换肾手术,只能继续透析治疗。最近几天,张慧中开始少量进食,但精神状态还未完全恢复。
张慧中确诊系统性红斑狼疮是在2017年,当时她还在读高三。经过半年住院治疗,病情得到了控制。然而去年,她在准备毕业答辩时感到乏力并开始掉发。复诊时发现异常,医生建议她住院检查。为了学业,张慧中决定先回到学校,并增加了激素药量。几个月后,她的血小板和血红蛋白指数下降,肾功能出现问题,不得不入院治疗。
随后,张慧中转院至郑州大学第一附属医院,诊断出脓毒血症、溶血性尿毒综合征等多种病症。她进行了多次置换血浆和血液透析治疗,后来又转回郑州人民医院继续透析。起初,她每隔一天透析一次,每次长达12小时,后来改为4小时,这样可以更好地适应治疗。她体内还有一条长达25厘米的透析管,从右耳旁贯穿到侧腰部。每天她需要服用9到10种药物,每周还需注射昂贵的依库珠单抗和免疫球蛋白。
为给女儿治病,张京战一家已花费十余万元,如果要换肾还需要更多资金。他们通过水滴筹平台筹集了部分费用,希望能支撑一段时间的治疗。
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