全球首批！治疗致命性肝病，FDA加速批准吉利德小分子疗法
全球首批！治疗致命性肝病，FDA加速批准吉利德小分子疗法
吉利德科学宣布了一项新进展：其药物Livdelzi（seladelpar）已获美国FDA加速批准，用于辅助治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）的成年患者。具体而言，该药物被批准与熊去氧胆酸（UDCA）联合使用，针对那些对UDCA反应不足的患者；同时，对于不耐受UDCA的患者，Livdelzi也可作为单一治疗方案。然而，对于存在或可能发展为失代偿性肝硬化的患者，不推荐使用Livdelzi。
据官方新闻稿透露，Livdelzi是首个在临床试验中展现出显著优势的疗法，相较于安慰剂，它在实现碱性磷酸酶（ALP）水平正常化、改善关键生物标志物指标以及控制瘙痒症状方面均有统计学意义上的进步。
此外，Livdelzi的市场准入进程正在全球推进，目前英国药品和健康产品管理局（MHRA）及欧洲药品管理局（EMA）正分别对其进行上市申请的评估。这一系列动作标志着Livdelzi在为全球PBC患者提供新型治疗选择的道路上迈出了重要一步。
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