感染病例激增!美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗
美国食品和药物管理局(FDA)于8月23日宣布,批准了辉瑞和莫德纳两家公司更新版的新冠疫苗。这一决定是在新冠病例数再度攀升的形势下作出的。新疫苗是针对KP.2变异株设计的,该变异株源自奥密克戎JN.1变异株的第三代亚分支,并在传播中显示出较强的优势。
据FDA透露,KP.2亚分支是JN.1变异株众多亚变种中传播能力较为突出的一个。辉瑞与莫德纳两家制药商表示,他们研发的针对KP.2变异株的疫苗能够激发更强的免疫反应,不仅能有效防御KP.2,还对其他活跃传播的JN.1亚分支,例如KP.3和LB.1,提供一定的防护作用。这标志着在应对新冠病毒持续变异的挑战中,疫苗研发又向前迈出了重要一步。
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