重视投资回报率
对于企业布局者而言,目前,跨国药企的“黄金时代”已经渐行渐远,在当前的市场环境下,企业需要考虑提升运营效率,在缩减人力成本的同时,也需要对非核心产品考虑进行剥离,以“降本增效”,实现市场聚焦。为更好地应对市场挑战,除进行大裁员外,跨国药企还采取了精简管线、重组并购等措施。
今年4月,BMS关闭了其位于加利福尼亚州红木城的癌症免疫学和细胞治疗主题研究中心。目前大约有12个项目已经停止或指定委外开发,包括其免疫疗法Yervoy的后续版本、SIRPα和BET靶向药物,并将在今年剩余时间内继续审查其产品线。
BMS发言人公开表示,“绝大多数”成本节约将来自BMS的传统业务,而不是最近收购获得的协同资产。就其投资渠道而言,他们将专注于提供更高投资回报的资产和项目。
吉利德今年已将CD47单抗magrolimab的6项试验从管线中剔除。包括magrolimab联合疗法治疗头颈部鳞状细胞癌、三阴性乳腺癌、结直肠癌等多项实体瘤研究和血液瘤试验,即意味着彻底放弃了这款药物的研发。此外,其CD19 CAR-T细胞疗法Tecartus(Brexucabtagene autoleucel)治疗罕见B细胞恶性肿瘤的II期篮子试验(ZUMA-25)以及靶向CLL-1的CAR-T细胞疗法KITE-222治疗复发/难治性急性髓系白血病(R/R AML)的I期试验也被剔除。诺华在一季度管线更新中,也将CD73单抗NZV930和CSF-1R抑制剂sotuletinib从管线中剔除。其中,NZV930正处于I期阶段,曾被开发用于治疗实体瘤,sotuletinib曾被开发用于治疗ALS,已处于II期阶段。
值得注意的是,在跨国药企被砍的管线中大多处于早期临床阶段,但也有处于III期临床管线的产品被剔除。例如,罗氏放弃了RG6168(萨特利珠单抗)治疗重症肌无力的适应症的开发,主要原因在于其在III期试验中未显示出预期的临床疗效。赛诺菲也将venglustat针对治疗GM2神经节脂质沉积症的III期实验终止。
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