治疗效果:降低89%住院死亡风险
2021年11月初,辉瑞公布了其新冠口服特效药的治疗效果数据,显示可降低89%住院死亡风险。PAXLOVID是一种研究性SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂抗病毒疗法,专门设计用于口服给药,以便在出现感染迹象或第一次意识到暴露时就可以开处方,以帮助患者避免可能导致住院的严重疾病和死亡。
支持Paxlovid的主要数据来自EPIC-HR,这是一项随机,双盲,安慰剂对照临床试验,研究Paxlovid用于治疗实验室确诊为SARS-CoV-2感染的非住院有症状的成年人。数据表明,与安慰剂相比,在症状出现的三天内,接受PAXLOVID治疗的患者与COVID-19相关的住院或因任何原因死亡的风险降低了89%,治疗组没有死亡。在症状出现的五天内观察到类似的结果。且辉瑞表示,最近的实验室数据表明,Paxlovid对奥密克戎毒株依然有效。
值得注意的是,除美国FDA批准上市,辉瑞已在Paxlovid包括英国、澳大利亚、新西兰和韩国在内的多个国家/地区开始滚动提交,并计划向世界各地的其他监管机构提交申请。
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