△牛津大学主导的疫苗试验结果在线发表在《柳叶刀》上

这项临床试验对1077名健康的成年人进行测试，他们的年龄在18岁至55岁之间，都不曾感染新冠病毒。在试验期间，该疫苗引发了两种形式的人体免疫反应，即同时产生抗体和T细胞应答，这是理想疫苗需要满足的条件。

所有的试验参与者在接种疫苗后14天内都出现T细胞应答，91%的参与者28天内产生抗体应答。在另外注射加强针剂后，产生抗体应答的比例增至100%。

这项研究的作者同时指出，下一步还需要进行更多的试验。因为第一阶段试验结果是在实验室条件下得出的，并不能代表对社区感染的案例也具有同等效果。

目前，这种疫苗正在英国、美国、巴西和南非对数万人进行试验。

阿斯利康生物制药研发部负责人梅内·潘加洛斯(Mene Pangalos)表示：“这样的数据增加了我们对这种疫苗研发的信心，促使我们下一步继续推进规模化生产该疫苗。”

“总体而言，两项试验的结果大致相似，前景都充满希望。”约翰斯·霍普金斯大学布隆伯格公共卫生学院疫苗专家纳奥·巴尔泽夫（Naor Bar-Zeev）和威廉·莫斯（William Moss）在《柳叶刀》发表的一篇评论中写道。

美国制药商莫德纳（Moderna）进行的Ⅰ期疫苗试验也也激发了人体对新冠病毒的免疫反应。此外，德国生物科技公司（BioNTech）和美国制药商辉瑞（Pfizer）近日宣布新冠肺炎疫苗研究取得早期积极进展。

距离疫苗成功还有很长的路

世界卫生组织前助理总干事玛丽-保莱·基尼（Marie-Paule Kieny）对此表示，“所有这些疫苗似乎都在人体内产生了抗体，这令人振奋，它说明科学正在快速进步，这是一个好的信号”。

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