全球首个！英国监管机构批准新冠口服药(2)
10月8日，默克公司及其合作伙伴宣布，已经向美国食品和药物管理局（FDA）申请紧急使用授权，欧洲药品管理局也已启动了对该药物的滚动式审查。
《华尔街日报》4日报道称，美国食品和药物管理局或将在年底前批准该药物，以应对冬天可能出现的新一轮疫情。
不过，值得注意的是，莫那比拉韦的售价并不低。莫那比拉韦一个疗程用药40片，每天8片，为期5天，在出现症状后5天内开始服用。《华盛顿邮报》透露，美国政府已预先订购了170万个疗程的莫那比拉韦，总费用约为12亿美元，平均下来每个疗程约为700美元。澳大利亚、新加坡和韩国也与默克公司达成了购买协议。
默克公司称，预计将在2021年底生产1000万个疗程的莫那比拉韦，2022年全年，产量至少能达到2000万个疗程。
此前，路透社10月19日报道称，世界卫生组织正牵头进行一项名为“加速抗新冠肺炎手段使用权”（Access to COVID-19 Tools Accelerator，简称“ACT-A”）的计划，该计划旨在让较贫穷的国家能够公平获得接种新冠疫苗、接受病毒检测和治疗的机会。作为计划的一部分，世卫组织希望能够确保为轻症患者提供每疗程仅需10美元（约64人民币）的抗病毒药物，而路透社称，默克集团所研发的“莫那比拉韦”（Molnupiravir）“很可能也在其中”。
(责任编辑：苖玉轩 CN074)
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