死亡逾70万人，疫苗救不了美国那口服特效药呢？(3)
里奇巴克生物医药公司首席执行官温迪·霍尔曼说：“新冠病毒还在持续广泛传播，目前可用的治疗方法需要注射，并且需要前往医疗机构，因此迫切需要可以在家中进行的抗病毒治疗方法，以避免新冠肺炎患者住院。”
霍尔曼称，“我们对中期分析的结果感到非常鼓舞，如果莫那比拉韦获准使用，可对控制大流行产生深远影响。”
默克公司公告显示，今年早些时候，该公司和美国政府签订了一项采购协议。根据该协议，美国政府将出资购买170万个疗程的莫那比拉韦，条件是该药通过紧急使用授权或获得美国FDA的批准。
此外，在有待监管机构授权的情况下，默克已经和世界多国政府签订了莫那比拉韦的供应和采购协议，目前正在与其他国家的政府进行讨论。
白宫首席意料专家福奇博士称，FDA将尽快审查新药数据，希望能够发布紧急使用授权。福奇认为，这些临床结果是“非常好的消息”，但他敦促FDA审查这些数据之前谨慎行事。
默克公司承诺，如果获得授权或批准，将在全球范围内及时提供莫那比拉韦，并计划实施基于世界银行确定的国家收入标准的分级定价方法，以反映世界各国为应对大流行时在卫生领域提供资金的能力。
该公司此前还宣布，已与印度仿制药制造商签订了莫那比拉韦的非独家自愿许可协议，以加快该药在100多个低收入和中等收入国家的可及性。
观察者网注意到，中国在新冠特效药的研发上也已取得突破性成果。
8日30日，国药集团中国生物研制的静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》，批准开展临床试验。
静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）为治疗用生物制品一类新药，是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物，也是国药集团中国生物抗击新冠科研攻关团队在治疗领域的又一突破性成果。
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