进口新冠药投入使用，是一个好消息｜新京报专栏
▲3月18日，长春中医药大学附属医院教授王檀（左一）在长春通源方舱医院为新冠肺炎轻症患者开药方。图/新华社
据新京报贝壳财经报道，3月19日，中国医药与辉瑞公司合作的第一批新冠病毒治疗药物帕克斯洛维德（Paxlovid）已运达中国医药在北京大兴的物流中心，所有货物按照进出口相关防疫要求，运输全程闭环管理并完成清点入库等相关工作。据了解，该批药物将被运抵吉林长春，投送到抗疫前线。
抗击新冠病毒，公共卫生政策和临床治疗是不可分割的两个方面，前者担当着预防的重任，后者肩负着治疗的使命，两者相互补充，互为支撑，不可或缺。
进口新冠药疗效如何？
由于新冠肺炎是一种新的传染病，虽然人们对新冠病毒的致病机理有所了解，而且也研发出了多种疫苗，但是，针对新冠的有效药物还是比较缺乏。欣慰的是，美国和中国都在研发治疗新冠的药物，而且有些已经获得紧急授权批准用于临床，如美国辉瑞的帕克斯洛维德。这是一种口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人轻至中度新型冠状病毒肺炎患者，尤其对伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等新冠重症高风险患者很有效。
辉瑞的临床研究结果显示，新冠病人在症状发作后3天和5天内接受帕克斯洛维德，患者的住院或病亡率分别降低了89%、88%，同时体外数据显示，帕克斯洛维德对奥密克戎变异毒株也有效。因此，2021年12月22日，帕克斯洛维德在美国紧急获批，此后英国等欧洲国家也紧急批准这一药物。
中国国家药品监督管理局也于2022年2月11日对该药应急附条件批准进口使用。3月15日，国家卫生健康委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》修订要点，也把特异性抗新冠病毒药物帕克斯洛维德列入诊疗方案。
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