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全球领跑！首个新冠灭活疫苗进入Ⅱ期临床(2)
Ⅱ期 主要评估疫苗的安全性，探索接种免疫程序。
Ⅲ期 主要评估疫苗的安全性和有效性。
安全性评价贯穿整个临床研究全过程。
如果试验成功，说明这些疫苗是安全的、有效的，是能保护接种人群免于新冠病毒感染的。
按照整体计划、方案要求及研究现场安排，4月24日正式进入Ⅱ期临床研究。Ⅱ期主要探索疫苗接种的程序。
据了解，Ⅲ期临床试验主要评估疫苗的有效性 ，在疾病流行的背景下，完成免疫原性评估需要6个月以上时间，完成保护力试验需要更长的时间，因此完成Ⅲ期临床试验，最后得出疫苗安全、有效的结论，可能需要一年的时间。
百年传承，爱与责任。国药集团中国生物将全力以赴，尽早研制出安全、有效的新冠灭活疫苗，为保障国家公共卫生安全、护卫人民生命健康作出新的贡献，为全球抗疫贡献中国力量。
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