尽管如此，林诗涵日后巨额的治疗费仍是难题。在不住院的情况下，林诗涵每个月的花费也需要近3万元。林金仓表示，几个月前，他曾向西峡县政府递交过补偿的申请，但至今没有得到回复。
在这份确认为异常反应的调查诊断书出来之前，他们一直对女儿的病抱有希望。“总觉得就是一般的结核，早晚可以治好的。”林金仓表示，如果西峡县疾控中心能更早地给出这是“全身播散性卡介苗感染”的诊断，孩子将会及时接受更有效的治疗方案。
他称，上海公共卫生临床中心的医生告诉他，女儿从2010年吃药到现在，已经产生了耐药性。唯一的办法就是干细胞和骨髓移植，但林诗涵目前的身体状况根本不具备移植的条件，他们已经错过了最佳的移植期。
不去医院的日子，林诗涵大部分时间都待在北京的出租房里。等小区里的孩子们放学一起做游戏是她唯一期待的事情。一起玩的时候，她总是时不时地遮掩胸口的伤疤。
今年5月，他们被告知，西医的治疗方案对女儿来说已经“到头”了，“要做好思想准备”。8月，林金仓拿到最新的结果：尽管林诗涵的胸口暂时不再溃烂，但胸腔内的感染却更严重了。这一次，是胸骨骨质严重破坏，胸口内外长满了淋巴结。
这个濒临崩塌的家庭即将迎来女儿的第四次外科手术，他们需要用长达一年的时间，再次面对林诗涵胸前被掏开的洞口。
结束打工时，林金仓曾设想，“年纪大了终于可以安稳下来了。”如今，这个简单的愿望正在加速落空。他知道“这个家终将被压垮”，只希望林诗涵胸前的洞口不再扩散，也不会面临更深一层的感染。
