奥密克戎新冠病毒灭活疫苗临床研究加速(2)

2021年12月9日，中国生物引进了香港大学的奥密克戎毒株进行灭活疫苗的研发。新疫苗的研发很快产出成果，今年4月13日，奥密克戎株新冠疫苗在中国香港获批临床；4月26日，获国家药监局批准临床；4月29日，在阿联酋获批临床；5月份，开始在浙江和湖南开展序贯临床试验。

张云涛表示，从目前获得的数据看，奥密克戎株新冠灭活疫苗可诱导针对奥密克戎病毒的高水平中和抗体，同时对贝塔株、德尔塔株均可产生高水平中和抗体。对BA.1和BA.2变异株诱导的中和抗体相当，没有明显差异，因此对BA.2、XE等新出现的变异株有效。奥密克戎株新冠灭活疫苗的接种对防止轻症发病、防止隐性感染会有明显效果。

病毒是否存在再变异可能、如何应对

未来是否还会出现有别于奥密克戎株的新变异株？那时，还需要再研发新疫苗吗？张云涛表示，这是目前非常难回答的问题。他解释说，对于新冠病毒，人类的认知尚且有限，不排除未来还会出现新的流行变异株的可能。一旦出现，而原有疫苗效力不足，那么不排除需要研发新疫苗的可能。随着人类对病毒的认识越来越深入，也有可能会开发出适用于所有变异株的疫苗，这也是包括他在内的全球科学家的努力方向。

张云涛表示，全球集合现有的所有技术、财力、物力，包括政策和法规支持，鼎力研发新冠疫苗，人类历史上从未有过疫苗品种耗费如此大的人力与资源去研发，这足以体现全球对新冠肺炎疫情这个人类有史以来面临的最严重的公共卫生事件的重视程度和攻关决心。

灭活疫苗、重组疫苗、载体疫苗、mRNA疫苗……哪种疫苗好

张云涛介绍，从老百姓角度出发，安全性、有效性是最重要的因素。作为全球使用的公共卫生产品，疫苗分配要兼顾偏远落后地区，从人类公平防护角度出发，可及性也非常重要。疫苗作为极其短缺的物资，如果不能产业化生产，就不能惠及全人类。因此，安全性、有效性、可及性、商业化，才是解决人类公共卫生问题的4个关键方面。