2021年11月,严景华团队其研发的抗体的JS016II期临床试验完成,结果显示JS016可以降低病人病毒滴度及病人转重症风险。目前,JS016正在积极推进III期临床试验。JS016与另一中和抗体联合使用已获得全球15个国家紧急使用授权,安全性有效性获得世界性认可,为全球新冠肺炎疫情的防控提供了中国方案。S016是由中科院微生物所与上海君实生物联合开发的治疗性抗体新药,具有独特的靶向性,可针对新冠病毒精准进攻,能阻止病毒进入细胞,快速产生作用。在科技部、中科院专项支持下,2020年6月5日,JS016获得国内首个新冠单抗临床试验批件,也是国际上第一个在健康人体开展临床试验的新冠单抗。
清华大学张林琦教授与深圳市第三人民医院、腾盛博药一起合作。据腾盛博药介绍,其单克隆中和抗体BRII-196/BRII-198联合疗法的ACTIV-2三期研究已在美国、巴西、南非、墨西哥和阿根廷的研究中心完成846位受试者的入组工作。
谢晓亮团队则在地坛医院作为同情用药展开临床。“我们运用的是高通量的单细胞测序技术,做了很多综合性B细胞和抗体的筛选,通量上会有很大的优势。DXP-604经大规模验证,是非常难被逃逸的,抗突变能力与一对抗体联合使用相当”谢晓亮团队曹云龙表示,“单个抗体取代“抗体对”的抗突变逃逸特点使它的生产成本将是其他候选药的三分之一以下。此外,在德尔塔变异株方面避免了病毒逃逸,具有较好的有效性。”目前,在国内进入二期临床。据悉,DXP-604有望和国药达成合作,进一步在国外加速进行临床研究。
“地坛医院在同情用药的使用上非常规范,DXP-604效果也不错。”据地坛医院相关专家介绍,DXP-604是一针剂药物,使用后2-3天内患者会出现明显好转。在地坛医院的新冠患者治疗中,60岁以上的患者占50%,其中8例是65岁以上的老年人。其中一半以上为普通型(中症)新冠患者,其余为轻症患者。在临床中,无一例出现转重症的情况,使用效果表现良好。