北京35例新冠患者背后的“同情用药” 中国一针剂新冠特效药效果显著

央广网北京11月19日消息 (记者马可佳）新冠疫苗预防与特效药研发两者并重，或为全球疫情的防控恢复常态带来新的“转折点”。记者今日从北京地坛医院获悉，北京35例患者使用接受了我国自主研发的中和抗体药物DXP-604的“同情用药”后，短期内病情即获得明显好转。截至11月19日，已有17名患者顺利出院。

DXP-604是由北京大学谢晓亮团队与丹序生物联合开发的，2020年在疫情初期，该团队几个月内实现了对8000余个候选抗体的筛选，最终筛选出DXP-593和DXP-604。2021年被批准成为新冠患者“同情用药”（同情用药针对的是正在开展临床试验的药物，并且这个药物经医学观察可能获益）。

图片为DXP-604药物结构图

“我们在疫情初期，去年三四月份开始就已经获得了抗体。中和抗体其实是抗病毒领域的惯例共识，所以当时全球医学界都在争取这一块。而我们由于进入的很早，一直是国际上的第一梯队。”谢晓亮团队项目负责人曹云龙告诉央广网记者，“虽然中国在大分子中和药物的进展很快，但由于中国防疫措施有效，所以患者数量非常少，这也导致临床开展较慢。”

中和抗体类药物从新冠肺炎康复患者血清中分离获得，针对新冠病毒刺突蛋白受体结合域（RBD），包裹其侵入细胞的功能区域，阻碍病毒对细胞的感染。中和抗体类药物研发快，特异性强，副作用相对较小，疗效确切性强。

据悉，目前，在中和抗体类药物上，中国三支研发团队走在世界前列。包括清华大学张林琦团队、中科院微生物研究所严景华团队、以及北京大学谢晓亮团队。