动物实验一定程度上能证明疫苗的有效性，但动物在实验室感染的方式与人类在真实世界中接触病毒的方式不一样，一个疫苗是否有效，最终还需要在人体上证明。所以无论是陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗，还是其它两款灭活疫苗都是通过动物实验阶段的安全有效性评价，获得药监部门的审批后，才进入到临床试验阶段。疫苗的临床试验，要经历三个阶段，一期主要进行小范围试验，健康人群，几十人，年龄主要集中在青壮年。

一期试验安全性有保证且有抗体产生的情况下，进入二期临床，试验人群年龄范围进一步扩大，观察人数也有所增加。

在安全性有效性都没有问题的情况下疫苗可以进入三期临床，三期临床样本量要几千甚至上万人。

在疫苗研发的过程中，每一个环节国家都有详细的技术指南和评价标准，经过重重闯关，疫苗才能最终投入生产，投放市场。那么是不是只要注射了疫苗就能保证百分之百不被感染呢？

科技部“836计划”疫苗项目首席科学家杨晓明表示，疫苗是百分之百，但是个体，人体免疫系统不一样，有些人打了没有产生抗体，但是99%的人被保护了，他也就保护了。

对于很多人关心的病毒是否发生变异、发生变异后会对疫苗的研发有多大影响，专家也作出回应。

王军志院士表示，现在无论研究机构还是疫苗研发企业都在密切监测病毒是否有变异的情况发生。

面对新冠疫情，不降低标准、保证安全有效的前提下用最短的时间研发出可用的疫苗是举国上下共同的愿望，各个单位都在加班加点赶进度。

目前，在中国医学科学院医学实验动物研究所，还有五个各种类型的疫苗在做动物实验，科研人员正在抓紧时间对疫苗的安全有效性进行评价。

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