今天（5日）下午，国务院联防联控机制召开新闻发布会，商务部、海关总署等相关负责人就加强医疗物资质量管理、规范市场秩序及医疗物资出口等情况。

出口医疗物资不合格报道未客观反映事实

针对部分国家称从中国购买的口罩等医疗物资出现质量问题的情况，商务部外贸司一级巡视员江帆在发布会上表示，通过多方调查了解，发现有关报道并没有客观反映事实全貌，有些完全归咎于中国产品质量不过关，实际上原因是多方面的。比如中外产品的质量标准不同，还有使用习惯上存在差异，甚至使用者如果操作不当也能引发一些质量问题。比如前一阶段，中国出口荷兰的一批用于个人防护的非医用口罩被分发给了当地的医院使用。她表示，4月3日晚上荷兰卫生大臣发布消息说，中国新到的一批囗罩，质量符合荷兰官方标准，并且已经批准下发。

多部委强调加强出口医疗物资监管

商务部、海关总署相关负责人在发布会上表示，如医疗物资出口中出现质量问题，将依法惩处，决不姑息。

商务部：取得医疗器械产品注册证书方可验放

江帆还表示，商务部会同海关总署、药监局于3月31日发布了《关于有序开展医疗物资出口的公告》，要求出口的检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计等五类产品，必须取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的质量标准要求，海关凭药监部门批准的医疗器械产品注册证书验放。如医疗物资出口中出现质量问题，将认真调查，发现一起，查处一起，依法惩处，决不姑息，严控出口质量，规范经营秩序。

市场监管总局：国内企业办理出口认证要关注两点

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