印度暴发罕见神经系统疾病 5人死亡48人重症
印度暴发罕见神经系统疾病。印度西部城市浦那正在经历格林巴利综合征的暴发。自今年1月初以来，该市已报告约160人患病，疑似有5人死亡，另有48名患者仍在重症监护室。
据报道，本轮格林巴利综合征的暴发与空肠弯曲菌有关，这是一种可以通过不洁食物传播给人的人畜共患病病原菌。尽管大多数格林巴利综合征病例是由于食用未煮熟的家禽引起，但这种疾病也可以通过水传播。该疾病的致死率在3%到13%之间。
患上格林巴利综合征后，人体免疫系统会攻击部分周围神经系统，影响控制肌肉运动的神经以及传达疼痛、温度和触觉感受的神经，导致腿部和手臂肌肉无力甚至丧失知觉，严重时可能导致瘫痪。重症患者可能出现吞咽或呼吸困难。
格林巴利综合征通常与细菌或病毒感染有关，如空肠弯曲菌和流感。目前没有完全治愈的方法，医生一般通过血浆置换术和注射免疫球蛋白来缓解症状并加速康复。此外，尚无单一测试方法可以确诊这一病症，医生只能根据一系列临床症状特征进行诊断，这增加了误诊的风险。在资源分配不均的印度农村地区，诊断这一疾病尤为困难。
(责任编辑：卢其龙 CN070)
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