在美国国立卫生研究院国家过敏与传染病研究所科学家的领导下,研究小组采用了一种新方法来寻找孢子虫表面抗体结合的新部位或表位。他们分离出了针对整个孢子虫而不是寄生虫特定部位产生的人类 mAbs,然后测试了这些 mAbs 是否能在疟疾小鼠模型中中和孢子虫。结果发现,一种名为MAD21-101的mAb最有效,能保护小鼠免受恶性疟原虫感染。
这种新型 mAb 与 PfCSP 上中央重复区以外的一个表位结合,该表位在不同的恶性疟原虫菌株之间是保守的或相似的。这个名为pGlu-CSP的表位只有在孢子虫发育的特定步骤后才会暴露出来,但在孢子虫表面可以被广泛接触到。这种情况可能意味着如果将pGlu-CSP用于疫苗,它将能有效激发保护性免疫反应。
由于pGlu-CSP不包含在目前使用的疟疾疫苗中,因此如果疫苗和mAbs同时使用,靶向这一表位的mAbs不太可能干扰这些疫苗的疗效。这可能会带来优势,因为这种新型抗体可能适用于尚未接种过疟疾疫苗但将来可能会接种的高危婴儿的疟疾预防。
研究人员指出,这项研究的结果将为未来的疟疾预防策略提供依据,并可能促进新型抗体和疫苗的开发。科学家们还指出,需要更多的研究来检验新发现的抗体类别和表位的活性和有效性。除疟疾外,这项研究中使用的方法还有助于开发新一代针对其他病原体的对策。
美国东北大学、莱斯大学和耶鲁大学的科学家发现了一种抗体,可以针对不断演变的冠状病毒SARS-CoV-2(导致COVID-19)提供全面保护。
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