尽管科学界已初步达成共识,认为免疫失调是长新冠症状的主要潜在原因之一,但较少有研究关注不同亚组之间的共同免疫特征。本研究结合多组学数据识别了长新冠的五个独特免疫代谢亚组,与临床亚型相一致。研究还发现,肌肉骨骼+系统性(MSK+SYST)亚组和神经(NEU)亚组的一年缓解率低于其他亚组,提示这些症状的患者可能需要更长的恢复期。目前,缺乏长新冠动物模型阻碍了进一步机制研究,但近期一项研究成功建立了肺部病毒感染后遗症的小鼠模型,这将推动未来对潜在治疗方法的探索。
基于大规模多组学队列,这项研究全面描绘了长新冠的同质性和异质性,揭示了尚未完全通过临床表现捕捉到的各亚组共有和独特的分子与免疫机制,为开发个性化治疗策略开辟了新路径,最终将为临床实践带来益处。希望这些观察结果和分析结论能为长新冠的发病机制、进展和治疗提供丰富资源。
尽管病毒感染症状通常只持续2-3周,但长新冠仍困扰着一些患者,影响他们的生活质量,并带来较大的公共卫生和社会经济负担。据美国麻省总院的一项最新研究估计,几乎四分之一的美国人可能患有长新冠,这一数字比之前美国国家疾控中心的数据高出三倍多。
尽管新冠已呈常态化流行,但全球长新冠患者数量仍在持续增加。一些患者在急性期后会经历数月的呼吸困难、疲劳和脑雾等症状,这些症状被世界卫生组织定义为新冠感染后综合征,即长新冠,可能累及多个器官或系统
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