17岁小伙来例假查出有卵巢
在现实生活中,一些家庭遭遇了看似不可思议的情况:儿子忽然变成了女儿,女儿也忽然成为了儿子。这类现象其实属于医学范畴,被称为性发育异常(DSD)。17岁小伙来例假查出有卵巢!
面对这样的困境,这些孩子和家庭承受着比常人更重的负担。他们不仅要与疾病斗争,还得应对来自内外环境的压力。社会的理解、宽容与关爱对他们而言尤为重要。
例如,17岁的小江(化名),因体型偏胖和性格内向给人留下深刻印象。自幼经历“尿道下裂、隐睾”手术的他,在青春期体重迅速增加,伴随乳房发育。更为奇怪的是,从14岁起,小江每月都会经历类似“小便出血”的情况,检查结果显示为红细胞异常增高,但肾脏与输尿管未发现问题。一次细致的B超检查揭示了一个惊人的秘密——小江体内疑似存在女性子宫和阴道结构,这一发现促使家人带他前往专业门诊求诊。
检查确认,小江拥有男女两性的生理特征,但染色体为女性标准(46,XX)。他所经历的“出血”,实际上是月经现象。心理评估显示小江内心存在矛盾,既受到过往性别角色的影响,又对另一性别有所向往。在多学科医疗团队的协助下,小江最终决定以女性身份生活,并计划通过手术完成性别转换。然而,他的父母对此难以适应,对于未来的路感到迷茫。
另一个案例是4岁的英子,外表看似正常女孩,实则具有男性生殖特征。她被诊断为先天性肾上腺皮质增生症的一种类型,未及时治疗导致了明显的男性化表现。英子已开始接受治疗,并计划进行必要的外科手术。
性发育异常(DSD)是一种涉及多因素的遗传性疾病,表现为个体的染色体、性腺与生殖器形态不匹配。这类疾病在新生儿中的发病率约为1/5000,病因复杂,诊断与治疗极具挑战。患者可能面临性别确定、生长发育、心理健康等多重问题,生活质量和社会融入均会受到影响。
鉴于DSD的复杂性,通常需要内分泌科、泌尿外科、心理科等多个学科协同工作,为患者提供综合治疗方案,包括精准诊断、激素治疗、心理支持及适时的外科干预。某些医疗机构已建立DSD多学科会诊机制,帮助了许多家庭找到合适的治疗路径,改善了患者的生活质量。
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