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面部肿瘤下垂!小伙成狮面人十年不敢照镜子

2018-05-24 08:44:51  北晚新视觉    参与评论()人

面部肿瘤下垂!小伙成狮面人十年不敢照镜子

原标题:小伙成“狮面人”:因患神经纤维瘤 致面部皮肤严重松弛

“因为面容太吓人,我自己都不敢照镜子……”18岁的小伙成狮面人,小杨患有神经纤维瘤症,面部长了一个巨瘤,导致半个脸皮肤严重松弛,下垂的肉瘤将双眼遮盖,如同“狮面人”,走路时需将肉瘤掀开方能视物。他因为常常遭人嘲笑被迫放弃学业,待在家中不敢出门,小杨说自己做梦都想把脸上瘤子切除。

小伙成狮面人

小杨是甘肃省临夏人,坐在床边总是习惯性地低着头,安静地坐着很少说话。小杨的母亲一提起孩子的病情就泪流满面。

据介绍,小杨出生后,面部就有一个小疙瘩,随着年龄的增长这个小疙瘩扩展成瘤子,且越长越大,使小杨面部的皮肤严重松弛并下垂。小杨脸部的变化让邻居和同学们非常害怕,纷纷躲避他。对此,小杨感到恐惧和不安,但因为过度自卑让原本学习成绩优异的他在初三毕业后便放弃学业,至此便极少出门,性格也变得异常孤僻,不愿与人交流。

小杨的母亲说,他们家是当地的贫困户,家中七口人,小杨的爷爷和父亲也都患病,丧失劳动力,家里全靠自己外出打工赚些钱补贴家用。在小杨5岁时,家人带他曾在兰州做过一次手术,但治疗效果不佳。因为家中经济条件不好,孩子的病就拖延至今。看着硕大的瘤子缠绕在孩子面部,小杨的父母终日只能以泪洗面。

由于小杨面部的瘤子不断增大,并且皮肤松垂遮挡住双眼影响视物,近日,家人带着小杨来到西安交大一附院整形美容颌面外科就诊。

经诊断,小杨所患的病为神经纤维瘤,这是一种良性的周围神经疾病,属于常染色体显性遗传病,如果病情再得不到控制和治疗,有可能危及生命。交大一附院整形美容颌面外科主任舒茂国表示,由于小杨的病情复杂,需要神经外科、眼科等多科专家会诊并最终确定手术方案。为了让18岁的小伙子恢复正常容貌,积极面对今后的人生,专家们商定为小杨分三期进行手术,第一期手术暂定在5月30日实施。

考虑到小杨家庭困难,医院决定对其减免部分手术费用。同时,整形美容颌面外科医护人员也纷纷解囊为小杨进行募捐。小杨的父亲说,他们本来不好意思再向社会伸手,可实在没有办法了,眼看着孩子病情越来越重,一家人既无奈又痛心。他们在找亲友筹钱的同时,也希望社会上的爱心人士能伸出援手,帮帮孩子一把。

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21岁印度女孩五官被皮肤“吞噬”脸部变没

2015年11月10日讯,据报道,印度一名21岁女子出生时罹患罕见疾病,导致她整脸长满肿瘤,甚至连五官都遭皮肤“吞噬”。令人不舍的是,医生不仅束手无策,甚至表示,如果尝试接受手术将肿瘤除去,有生命危险的疑虑。

据报导,印度加尔各答21岁女子哈蒂嘉的父亲穆拉与母亲比比表示,女生出生时原本是一名健康的孩子,和一般小孩一样,外观并无异状,然而在哈蒂嘉两个月大时,却突然无法张开双眼,吓得他们赶紧带女儿到医院进行检查,然而主治医生却表示,“无能为力,哈蒂嘉进行任何手术都有可能危及生命”。

哈蒂嘉的病情随着年纪增长日渐严重,脸部的皮肤不断增生且越来越长,如今整张脸已经扭曲变形,眼睛与鼻子更遭皮肤吞噬。哈蒂嘉表示,因为长相的关系,她的父母亲禁止她到学校上课,因此生活中根本没有朋友,“我深爱我的家人,因为他们是我唯一的朋友。”

尽管如此,哈蒂嘉对于自己的病情日渐恶化仍保持乐观的心境,她最后补充表示,“这没什么大不了的,因为这就是我活着的样子。”报导提到,哈蒂嘉一家人生活相当困苦,一家人一个月的收入仅70英镑(约人民币670元),因此无法负担医疗费用让哈蒂嘉接受进一步的诊断与治疗。

当地的政府官员杜塔日前将哈蒂嘉的照片张贴在脸书上,呼吁民众能够伸出援手,让哈蒂嘉能够摆脱怪病缠身。专家巴纳吉表示,哈蒂嘉应该是罹患神经纤维瘤,问题在于肿瘤长在脸内部,手术有相当高的致死率。

(责任编辑:卢书敏 CN069)
关键词:小伙成狮面人

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