我们做过攻毒试验，只要小鼠体内有足够抗体，给它打病毒绝对不会感染。我们打了好几个亚型HIV病毒，小鼠都没感染。目前没有一个艾滋病疫苗有这么强的综合抗体。理论上来说，采取基因治疗方法，把基因打入到人体内，如果能在人体内产生足够的、有效浓度之上的抗体，那么健康人就不会再感染艾滋病。
但这只是在短时间应用情况下。因为老鼠生存时间有限，另外抗体需要量比较大，实验室生产的抗体数量不足以做特别长时间的治疗。试验中用BilA-SG连续治疗三周，三周后一停药，HIV病毒又从潜伏库跑出来了。
新京报：新药还可以清除体内已有的HIV病毒？
陈志伟：对。试验中我们把抗体基因导入老鼠体内，结果它在小鼠体内组装了抗体，抗体的抗病毒活性一出来，病毒就被压制下去了，非常明显。而且抗体在体内持续的时间非常长，研究共做了11周，只要抗体维持在有效浓度之上，HIV就查不到。
新京报：你提到，这项研究为“BiIA-SG”作为一种新型抗体药物用于艾滋病病毒预防和免疫治疗提供了概念验证。这里的“概念验证”怎么理解？
陈志伟：目前很多中和抗体都可以预防艾滋病，但是BiIA-SG不仅在体外能有效中和142株不同基因亚型的HIV，而且可以完全保护人源化小鼠（具有人类功能性基因、细胞或组织的小鼠模型）免予多种HIV活病毒感染。从概念上来讲，这样一种创新设计可以大大提高抗体的抗病毒活性，这是第一个概念。
第二个概念是，除了预防效果外，试验发现抗体在小鼠体内维持一段时间后，体内潜伏的病毒越来越少，有42%的小鼠查不到HIV病毒的存在。如果这在人体试验中哪怕有一个人能实现，就是重大的突破。
新京报：动物模型研究的样本量有多大？
