没有戒指和酒席 两个不到3岁孩子的“婚礼”很特殊

但是现在，5万，10万，30万……在给儿子治病的路上，之前攒的钱扔进去，瞬间不见了踪影。跟亲戚借，向朋友问，最后实在没办法，把老家种了几十年的老树都卖了。

“化疗不起什么作用了，只能做强制移植，可以说是‘生命的最后一条路’了，剩下的都还是未知数。”即使这样，小天奕仍需排队等待有移植仓空闲出来，期间还要服用1.2万元一瓶、只能吃28天的控制病情的药物。

无奈之下，吴来信尝试求助于网络，并通过发起直播，介绍小天奕的病情，寻求爱心人士的帮助。他说，一开始，自己每天都会转至少5条到自己的朋友圈，得到了不少好心人的帮助。但现在，最多转一条。“也是真的不好意思，如果不是实在没有办法，也不想这么打扰别人。”

“4月中旬准备做强制移植，真的就是最后一条路了。”小天奕的父亲吴来信说，虽然被告知术后痊愈的几率不超过20%，但还是不想就这么放弃。

昨日，吴来信带着小天奕去医院检查血常规，化验单显示白细胞有所下降，这让他安心了不少。而吴来信最大的愿望，就是把儿子的病治好，然后带他回家。