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贝达药业董事长丁列明:创新药研发最大挑战是审批时间过长

2017-11-06 07:05:58    中国经济网  参与评论()人

回报周期较长

好不容易盼到了上市,新药却又迎来了新一轮的问题,贝达药业的凯美纳也是如此。

首先,面对的是患者对国产药物的信任度有限。上市之初,贝达药业便采取向患者免费赠药的方式打入市场。丁列明说,罗氏的同类药物定价是1600元/盒、每月需要3盒,一年的费用就超过5万元,医保报销后每月也需要承担接近1000元的费用,服用时间越长负担越大。而凯美纳医保报销后患者承担的费用每月不足500元,再加上免费赠药,大大减轻了患者的经济负担。

“但刚开始,患者并不认可你,说贝达是国产企业,没听说过。”丁列明指出,赠药是凯美纳打入市场迫不得已的方式,无论是在资金、人力还是精力上对企业来说都是一笔较大的支出,但这也是目前一些本土企业在特殊药品上采用的一种推广方式。

让丁列明更感到挑战的,是如何进入医院渠道。贝达药业大区销售经理柯宗山告诉记者,药品进入医院需要经过院内的药学委员会把关,但其中有较大的不可控性。一方面,每家医院的开会时间不确定,有些每年一次、有些3至5年一次。另一方面,委员会的专家存在随机性,并非每个专家对新药所在的专业(都)有所了解。此外,贝达药业属于国内企业,有些评审专家可能不了解,或对国产药企的水平持怀疑态度,这些都为凯美纳的“入院”带来挑战。以广东省为例,凯美纳目前只进入了大约1/3的医院渠道,在全国的比例也相差不大。

丁列明无奈地表示,新药花两年时间才进入医院渠道,却又面临医保报销的问题。在整个过程中,尤其是进入医院渠道相当艰难,导致企业的新药回报效率已被大大降低,这也限制了创新产业和市场的良性循环发展。

(实习生刘晨光对本文亦有贡献)

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