新华社合肥6月25日电 题：“弯腰”女孩“破茧成蝶”

新华社记者陈诺

至少7年时间，先天性脊柱侧弯如同一个无形的“茧”，令蔡齐艳直不起腰，抬不起头，喘不过气……去年，14岁的她亭亭玉立，面对全校师生，说起自己“破茧成蝶”的故事。

在大别山腹地的安徽省金寨县桃岭乡三合实验学校，记者见到了蔡齐艳。她与普通女孩无异，在同龄人中显得清瘦、高挑，校服裤腿短了一截，“没想到几个月在家我还长了个子。”她有些不好意思地说。这与儿时照片中的她判若两人：当年她歪着个脑袋，身子倾向另一侧，显得佝偻矮小。

这样“别扭”的姿势曾是她人生最大的麻烦——抬不起头，无法仰望天空；迈不开步，“别人走20分钟的路程，我得走上40分钟。”到了上学的年纪，她每天往返学校要走两个小时山路。“后来严重了，弯腰压着肺，我常常喘不过气。”蔡齐艳回忆，身体的痛苦、小伙伴们异样的眼光让她越来越自卑。

2012年，7岁的蔡齐艳决定打破这个“茧”。毫不夸张地说，这需要“上刀山”的勇气。先天性脊柱侧弯的矫正治疗漫长而又痛苦，8年来，她几乎每年都要到北京的医院接受矫正手术，有的是植入钢板，有的需从身体其他部位取骨，有的甚至要把钢钉一颗颗钉进头皮，通过头盆环和牵引器固定脊柱。蔡齐艳在手术室里最长待过14个小时，手术后她疼得哭哑了嗓子。

“连睡觉都不能随意翻身。”蔡齐艳坦言，治疗比不治疗还要痛苦，但每年问她是否继续，她都拼命点起小脑袋。《假如给我三天光明》——这本美国盲人作家海伦·凯勒的作品时常给她安慰，“只要朝着阳光，便不会看见阴影。”书中的这句话，她记得最清楚。

一看到蔡齐艳满身的手术刀疤，母亲傅绍秀都心疼得直掉眼泪。他们一家原先靠着6亩茶园生活，女儿的病让本来就紧巴的日子“雪上加霜”，第一次手术的费用是两口子找亲戚东拼西凑借来的。手术当年，蔡齐艳的父亲便去江苏南京打工，傅绍秀独自挑起茶园的活，在家照顾女儿。

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