新华社北京4月3日电 新闻分析：新冠病毒疫苗研发面临哪些挑战

新华社记者张莹

美国约翰斯·霍普金斯大学最新发布的新冠疫情数据显示，全球确诊病例累计已突破100万例。在人类战“疫”的艰苦斗争中，疫苗被寄予厚望。全球相关企业和科研单位正竞相研发新冠病毒疫苗，但也面临诸多挑战。

世界卫生组织官网显示，截至3月21日，全球已有两款新冠病毒候选疫苗启动一期临床试验，分别是由美国莫德纳公司与国家过敏症和传染病研究所合作研发的mRNA-1273，以及中国军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔团队研发的“重组新冠疫苗”；另有至少48款候选疫苗处于临床前研究，包括核酸疫苗、基因工程亚单位疫苗、重组病毒载体疫苗、灭活病毒疫苗等多种类型。

近期接受新华社记者采访的专家表示，从中国科学家首次公布新冠病毒基因组序列到疫苗进入临床试验的速度在人类抗击传染病历史上创造了新纪录，但从一般规律看，一款疫苗从早期设计到获批上市需要漫长的周期，新冠病毒疫苗也不例外，在相关技术和规模生产等方面仍面临不少挑战。

首先，需要警惕新冠病毒疫苗的抗体依赖性增强（ADE）作用风险。ADE作用是指某些病毒在特异性抗体协助下复制或感染能力显著增强，在感染过程中会引发更严重病理损伤。此前，科研人员在登革病毒研究中发现，登革热二次感染往往来得更“凶险”，因为首次感染产生的抗体有可能成为二次感染的“帮凶”，如何防止这种ADE效应成为登革热疫苗数十年艰辛研发历程中的主要障碍之一。

多项研究表明，新冠病毒主要通过其表面刺突蛋白与人体细胞上的“血管紧张素转化酶2（ACE2）”受体结合实现感染，各类在研新冠病毒疫苗都基于这个主要的理论基础，即以协助新冠病毒侵入细胞的刺突蛋白为靶点，通过表达刺突蛋白诱导人体免疫系统产生能够结合病毒的中和抗体，从而实现预防感染的目标。

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