2月28日，国务院联防联控机制新闻发布会在京召开，介绍新冠肺炎的防控和治疗有关情况。如何推动新冠肺炎药物研发的有序开展，如何避免复工复产后出现聚集性疫情，都是媒体关心的话题。

加强组织，筛选更多管用药物

疫情发生以来，不少医疗机构都开展了关于药物的临床研究，希望能够选择有效的药物用于临床治疗。与此同时，新冠肺炎药物临床试验也有点“扎堆”。

科技部社会发展科技司司长吴远彬在发布会上介绍，初步统计，在中国临床试验注册中心注册的临床研究大概有234项，其中药物的临床研究105项，还有一些涉及检测试剂、器械等方面。在药物研究当中包括中药、化学药物、生物药，绝大部分都是已经上市的药物，具有一定的安全保障。

“太多药物实验可能存在浪费资源的问题，甚至可能影响患者治疗。所以我们在攻关过程中，也在加强组织，希望科学有序高效地寻找好的药物。”吴远彬说。

吴远彬表示，近期国家卫健委、科技部、国家药监局共同研究制定了《关于规范医疗机构开展新型冠状病毒肺炎药物治疗临床研究的通知》，进一步强调了几个方面：

一是进一步明确开展研究的条件。例如，开展临床研究的药物应该为已上市药物，并且经过体外实验和动物实验验证有效。

二是进一步规范研究的程序。开展药品临床研究的医院和负责人要按照医疗机构开展临床研究项目管理的办法要求，进行伦理审查、立项，并按要求备案，开展全过程的质量控制和风险管控。

三是要有序加快应用。比如，科研攻关组将效果较好的药品推荐至联防联控医疗救治组，由医疗救治组研究是否扩大使用范围或纳入诊疗方案。

“下一步将通过规范、科学、有序、高效的药物临床研究来筛选出更多管用的药物。”吴远彬说。

相关报道: