自2018年以来，我国药品审批审评改革坚持以患者为中心的价值取向，已加快境外多种已上市临床急需新药在境内上市。此外，为了鼓励国内外药企在中国开展原创性新药的研发，申请药物临床试验的审批时限也从以前至少2到3年的时间缩短到60日。

国际生物制药公司艾伯维的国际市场总裁阿尔伯特·科尔奇在接受记者采访时表示，中国政府大力提倡的创新和近期在药品审批审评方面的改革，令科研创新型企业“深受鼓舞”。

中国工程院院士庄辉说，随着直接抗病毒的丙肝新药相继获批，我国丙肝治疗形势很好，但“消灭丙肝”不可能一蹴而就，需要政府部门、制药企业、医疗保障、医生和患者等各方的共同努力。

专家指出，治愈丙肝给患者带来健康效益的同时，也能有效防止病人因病致贫、返贫，减轻社会总体疾病负担。

正在进行的药品集中采购和使用制度试点、医保准入谈判有望把更多符合条件的救命救急的好药纳入医保药品目录。阿尔伯特·科尔奇说，跨国药企非常愿意与中国政府有关部门共同讨论可行的价格方案，尽快让丙肝新疗法惠及更多患者。

魏来指出，近两年来我国丙肝的筛查与管理标准已逐渐与国际接轨，患者治疗和控制变得更加重要，“治愈一个患者即减少一个传染源。为丙肝患者提供更多的治疗机会，对防控丙肝至关重要。”

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