据中国之声《新闻纵横》报道：血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。简单来说就是出血止不住，甚至没有外伤也会自发性出血。所以血友病和其他罕见病一样，对人的生命构成很大的威胁。
治疗罕见病的药物适用人群少、市场需求少、研发成本高，很少有制药企业进行研发生产，这些药被称为“孤儿药”。今年年中，国家卫生健康委员会等五部门联合发布《第一批罕见病目录》，涉及121种疾病，血友病就被收入其中。目录将加速“孤儿药”在国内的上市，国内药企也将比以往更有积极性去自主创新研发“孤儿药”，为罕见病患者提供更多、有效、可负担的治疗手段，从而改善罕见病患者的生活质量。
国家药监局日前宣布，用于罕见病治疗的艾美赛珠单抗注射液获批上市，A型血友病群体将因此受益。这款药物用于存在凝血因子Ⅷ抑制物的A型血友病患者进行常规预防性治疗，以防止出血或降低出血发生的频率，这也是目前第一个降低注射治疗频率、可每周一次进行皮下注射的预防性治疗药物。
那么，这种进口特效药有哪些作用？和传统疗法相比有哪些不同？病人有能否快速收获新药带来的好处呢？
新药适应症为A型血友病：患者每周注射一次，出血风险降低87%
这次国家药监局批准的艾美赛珠单抗注射液的进口注册申请，用于治疗存在凝血因子Ⅷ抑制物的A型血友病患者。河南省血友病诊疗中心主任雷平冲介绍说，血友病主要分为两种类型，血友病A(凝血Ⅷ因子缺乏)和血友病B(凝血Ⅸ因子缺乏)。
解剖鲫鱼保送清华 李浩成说，自己在这次比赛中只能算是发挥正常。之所以参加比赛，是因为他对生物学科很感兴趣，今后想从事基础研究，希望能解决血友病之类的疑难杂症。
> 新华社北京12月6日电（记者刘开雄）6日，国家外汇管理局再次对外通报15起外汇违规典型案例。这是外汇局今年以来第六次集中对外通报外汇违规典型案例，今年已累计发布130起外汇违规典型案例
> 据报道，12月5日召开的国务院常务会议，决定再推广一批促进创新的改革举措，更大激发创新创造活力。有网民认为，科技创新潜力没能充分释放，根源在于激励机制不健全、产权激励机制不到位
