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诺和诺德司美格鲁肽在中国获批用于长期体重管理

明星减肥药司美格鲁肽在国内获批减重适应证。

6月25日,澎湃新闻记者从诺和诺德中国方面获悉,近日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了诺和诺德公司研发生产的诺和盈(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)在中国的上市申请。

诺和诺德称,这是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1)周制剂,能够实现平均17%(16.8kg)的体重降幅,并为患者带来超越减重的多重健康获益,其安全性得到了广泛验证。

此次获批的适应证是针对超重和肥胖症患者,初始BMI大于等于30kg/m2;或在27kg/m2至30kg/m2之间,且存在至少一种体重相关合并症,一周一次给药。

早在1997年,世界卫生组织(WHO)就已将肥胖定义为疾病。近两年,GLP-1减肥药在全球备受瞩目,其中诺和诺德的司美格鲁肽无疑是其中的明星产品。诺和诺德一季报显示,减重版司美格鲁肽Wegovy销售额93.77亿丹麦克朗,同比增长106%。加上糖尿病适应证产品,司美格鲁肽也被业内看为有望冲击“全球药王”的重磅产品。

此前,司美格鲁肽在中国已经获批用于糖尿病,商品名为诺和泰。在获批之前,已经有人超适应证使用该药,此次在中国获批减重相关适应症,意味着符合条件的减重人群可以通过合规途径获得该药,这也有望进一步带动司美格鲁肽在全球的销量。

诺和盈的活性成分为司美格鲁肽,该药的全球大型临床研究STEP系列研究共纳入约25000例超重和肥胖受试者。试验结果表明,与安慰剂相比,诺和盈治疗显示出更优效、具有临床意义和持续的体重减轻,体重降低幅度平均达到17%(16.8kg),并可以持续16个月。此外,诺和盈可以带来减重之外的多重健康获益。STEP系列研究结果显示,诺和盈可减少腰围、降低内脏脂肪、改善血脂、延缓糖尿病前期进展等。

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