世卫批准中国疫苗后，国药中生董事长回应热点问题(2)

CGTN：国药集团中国生物新冠疫苗是中国首个获准在欧盟使用的疫苗，也获得了欧盟GMP认证。这对于疫苗在全球的分配有何帮助？

杨晓明：这是中国疫苗首次获得欧盟国家认证，也是匈牙利政府颁发的首个疫苗认证。他们的药品监管相关专家在中国生物北京生物制品研究所进行了严格的现场检查和评估后，颁发了认证证书。这表明我们的新冠疫苗的标准和质量是符合欧盟要求的。我们也正在与欧盟积极沟通，争取推动中国生物新冠疫苗在欧盟国家的供应与分配。

CGTN：中国生物的另一款重组新冠病毒疫苗正在中国河南进行Ⅰ/Ⅱ期临床试验。这款疫苗与其他疫苗有何区别？

杨晓明：与灭活疫苗不同，这是另外一种技术路线的新冠疫苗。它基于新冠病毒棘突蛋白（S蛋白）受体结合区（RBD）的天然结构特征，运用结构生物学、计算生物学自主设计研发，采用基因工程技术构建工程细胞株，重组表达抗原蛋白，靶点明确，针对性强。免疫后可诱导机体产生针对性中和抗体，从而阻断病毒与受体细胞的结合，发挥保护作用。基因重组蛋白疫苗技术路线成熟，适于规模化生产，在制备全过程中不涉及活病毒及其他感染性材料，无需在高等级生物安全环境进行。无论是灭活疫苗、腺病毒载体疫苗还是重组基因蛋白疫苗，只要证明有效，都有助于预防和控制大流行。

CGTN：中国累计接种新冠肺炎疫苗2亿多剂次。你觉得明年我们是否能实现群体免疫？

杨晓明：今年以来，包括国家卫健委和各级政府在内的国家疾控系统积极组织公众接种新冠疫苗。我们正在加快疫苗的生产和供应。我们预计到今年年底或明年初，中国能够建立起10亿人的免疫屏障。

来源：中国生物微信公众号