世卫批准中国疫苗后，国药中生董事长回应热点问题

原标题：世卫批准中国疫苗后，国药中生董事长回应热点问题

5月7日，世界卫生组织（WHO）总干事谭德塞宣布，国药集团中国生物北京生物制品研究所研发生产的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞），获得世卫组织紧急使用授权，纳入全球“紧急使用清单”（EUL）。这是我国首个获得WHO紧急使用授权的新冠疫苗，疫苗的安全性、有效性和质量获得充分认可。

国药集团中国生物董事长杨晓明在接受CGTN采访时，就此次批准的意义、未来产能挑战以及匈牙利4月份颁发的GMP认证等问题进行了回答。

CGTN：世卫组织批准国药集团中国生物新冠疫苗紧急使用有何意义？

杨晓明：去年大年三十，世界卫生组织派专家赴中国生物北京生物制品研究所实地考察。我们所有的相关人员都在现场与检查组进行了直接对话。这表明国际社会对我们新冠疫苗的研发、生产和安全性是认可的，符合国际标准。最重要的是，在世卫组织批准紧急使用后，随着疫苗进入全球采购和供应系统，中国生物新冠疫苗将为全球战疫作出更大贡献。

CGTN：在产能方面，中国生物新冠疫苗面临哪些挑战？又是如何应对这些挑战的？

杨晓明：目前，全球对新冠疫苗的需求很大，远远超过对我们常用疫苗产品的需求。我们最初设计的年产能是1亿剂，后来扩大到10亿剂，在第三阶段，我们将扩大到30亿剂。除了北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所，我们还利用所属长春、兰州、成都、上海等生物制品所及国药中生生物技术研究院持续扩大产能和分包装能力。我们目前正处于车间建设的第三阶段，这将大大提高我们的产能。与此同时，我们已经与一些国家进行了接触，他们也将参与到新冠疫苗分包装工作中。截至目前，国药集团中国生物新冠疫苗已在全球70个国家和地区及国际组织批准注册上市或紧急使用，100多个国家和国际组织提出采购需求。