2015年年初，原国家卫计委先后发布了《关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的通知》和《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点工作的通知》，109家医疗机构和北广深多家检测机构列入试点单位，被业界解读为基因检测临床应用被叫停一年后开闸。
相关政策和标准将基因检测规范化后，一系列鼓励政策陆续出炉。
瑞普基因的李南认为，政府主导的科研投入可以推动医疗模式向精准型转变，将全面推动疾病预防、诊断、治疗及预后相关的研究和药物研发的进展。
业界呼吁将基因检测纳入医保
中国高科技产业化研究会生物医药产业化工作委员会常务副主任委员、中国医药生物技术协会《免疫细胞制剂制备质量管理自律规范》起草小组组长武宁向《中国经济周刊》记者介绍，近几年我国癌症基因检测服务已经呈现出高速发展的趋势，一二线城市医院逐步开始普及癌症基因检测项目，并已经出现一批引进先进技术、提供基因检测服务的机构。我国部分地区也将基因检测纳入了医保范围。
但纳入医保的毕竟是少数。
全国多个省市已将癌症治疗靶向药物纳入大病保险特药支付范围，但是医院在开具前要确认其是否对应患者的基因突变，需要进行基因检测。而因为在很多地区，基因检测并未纳入医保，进而导致部分经济困难、难以支付基因检测费用的患者，无法直接购买被纳入医保的靶向药物。
据悉，北京、上海、广州的基因检测率只有40%～50%，二三线城市检测率更低，仅为20%～30%。“检测率低的原因在于检测费用居高不下，特别是靶向药物纳入医保后，相当部分患者选择‘盲吃’，不仅贻误治疗，还影响治疗效果。”武宁说。
