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没有戒指和酒席 两个不到三岁孩子的“婚礼”很特殊

2018-03-30 06:11:30    中国青年网  参与评论()人

但是现在,5万,10万,30万……在给儿子治病的路上,之前攒的钱扔进去,瞬间不见了踪影。跟亲戚借,向朋友问,最后实在没办法,把老家种了几十年的老树都卖了。

“化疗不起什么作用了,只能做强制移植,可以说是‘生命的最后一条路’了,剩下的都还是未知数。”即使这样,小天奕仍需排队等待有移植仓空闲出来,期间还要服用1.2万元一瓶、只能吃28天的控制病情的药物。

无奈之下,吴来信尝试求助于网络,并通过发起直播,介绍小天奕的病情,寻求爱心人士的帮助。他说,一开始,自己每天都会转至少5条到自己的朋友圈,得到了不少好心人的帮助。但现在,最多转一条。“也是真的不好意思,如果不是实在没有办法,也不想这么打扰别人。”

“4月中旬准备做强制移植,真的就是最后一条路了。”小天奕的父亲吴来信说,虽然被告知术后痊愈的几率不超过20%,但还是不想就这么放弃。

昨日,吴来信带着小天奕去医院检查血常规,化验单显示白细胞有所下降,这让他安心了不少。而吴来信最大的愿望,就是把儿子的病治好,然后带他回家。

本版采写/新京报记者 潘佳锟 朱骏 实习生 黄阳坤

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